Andalucía invierte 363 millones de euros en medicamentos huérfanos en los últimos tres años
El consejero de Sanidad, Presidencia y Emergencias, Antonio Sanz, ha resaltado en la Comisión parlamentaria que el Servicio Andaluz de Salud ha asignado más de 363 millones de euros en los últimos tres años a medicamentos huérfanos destinados a tratar enfermedades raras.
Sanz ha enfatizado que Andalucía se está convirtiendo en un referente nacional en la ampliación de tratamientos para enfermedades raras, siendo la primera comunidad autónoma en comprometerse a financiar la terapia Vyjuvek para el tratamiento de la piel de mariposa. También se han establecido protocolos específicos en la región para el acceso excepcional a tratamientos innovadores.
Además, se ha destacado el importante avance en terapias avanzadas en Andalucía, con tratamientos altamente innovadores basados en genes, células y tejidos. La región cuenta con la Red Andaluza de Diseño y Traslación de Terapias Avanzadas, que ha impulsado proyectos orientados a enfermedades raras.
El Sistema Sanitario Público de Andalucía ha llevado a cabo 927 investigaciones sobre enfermedades raras, con una inversión de más de 15 millones de euros en proyectos activos. La Consejería ha priorizado la investigación en este campo, buscando mejorar el pronóstico y el diagnóstico de estas enfermedades.
El Plan de Atención a Personas Afectadas por Enfermedades Raras (PAPER) se ha presentado como un plan colaborativo que busca mejorar la asistencia y las condiciones de vida de la población afectada por enfermedades raras en Andalucía. Con una inversión de 8,7 millones de euros, el plan incluye 109 medidas concretas de atención primaria y especializada.
En resumen, Andalucía se está posicionando como un referente en el abordaje de enfermedades raras, con un enfoque integral que abarca desde la financiación de tratamientos innovadores hasta la investigación y la mejora de la asistencia a los pacientes afectados.
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